Le mamme degli angeli: Palermo: corso introduttivo gratuito sulla comunicazione aumentativa alternativa

mercoledì 11 novembre 2009

Palermo: corso introduttivo gratuito sulla comunicazione aumentativa alternativa

L’associazione Famiglie Sma in collaborazione con la Leonardo Ausili organizza una giornata di formazione sugli

Ausili a supporto dei percorsi di CAA (Comunicazione aumentativa alternativa) nei casi di grave disabilità.

che si terrà il 12 novembre 2009, presso la sede UilDM, Piazza dei Quartieri n. 6, Palermo

La C.A.A è UNA PRATICA CLINICA volta a compensare la disabilità, temporanea o permanente congenita o acquisita, del linguaggio verbale, che si può manifestare in qualunque epoca della vita.

Alternativa sta ad indicare il ricorso a modalità di comunicazione diverse dal linguaggio orale.

Aumentativa sta ad indicare come le modalità di comunicazione siano tese, non a sostituire, ma ad accrescere la comunicazione naturale individuandone e amplificandone i canali residui.

I percorsi di CAA, in particolare con i soggetti in età evolutiva, valorizzano il gioco e la partecipazione, tenuto conto che questi bambini possono avere difficoltà di varia natura nel gioco attivo; nei casi più gravi possono essere impossibilitati a qualunque reazione e partecipazione.

Il corso, gratuito, è aperto a famiglie e operatori che intendano avvicinarsi ai percorsi di Comunicazione Aumentativi/Alternativa (CAA).

È finalizzato alla presentazione di alcuni ausili, software ed hardware, di supporto di recente introduzione nel mercato italiano: software Mind Express e comunicatori con display dinamico (Tellus Smart, Tellus Mobi e Tellus 3+).

La durata del corso, aperto ad un massimo di 30 persone, è di 4 ore, a conclusione delle quali verrà rilasciato un attestato di partecipazione.

Ai partecipanti è richiesto di portare un proprio pc portatile.

Per informazioni e iscrizioni:

nathan.j@libero.it

sicilia@leonardoausili.com

Programma

Ore 10,30-11.00: D. Lauro e P. D’Aiuto: Breve introduzione sull’atrofia muscolare spinale (SMA) e sulle distrofie muscolari.

Ore 11-13: R. Militello. Cenni introduttivi sulle potenzialità della comunicazione aumentativa nei casi di disabilità grave.

Discussione

Ore 13.30 break

Ore 15.00-17.00
Ausili a supporto dei percorsi di CAA
Contenuti

Software Mind Express per PC e per Win Mobile (installato sul comunicatore Tellus Smart)

Mind Express consente la creazione di tabelle di comunicazione.

Le principali novità rispetto ai programmi con caratteristiche simile sono:

Modulo grammaticale

Libreria completa dei simboli PCS

Libreria completa dei simboli Bliss

Bliss editor che consente di creare i propri simboli.

Previsione di parola: per utenti che utilizzano anche il codice alfabetico

Sintesi vocale Realspeak (maschile e femminile)

Scansione: possibilità di personalizzare questa modalità di accesso compreso il feedback acustico al passaggio dell’indicatore di scansione

I comunicatori con display dinamico

Analogie e differenze tra tablet PC e comunicatori con display dinamico (sistemi dedicati).

Una famiglia di comunicatori a display dinamico: Tellus Smart, Tellus Mobi, Tellus 3+

caratteristiche hardware

analisi dei software installati su questi dispositivi

Su richiesta degli interessati è possibile trattare anche altri strumenti su cui Leonardo lavora già da qualche anno: software Eurovocs Suite (tastiera a video KeyVit, previsione di parola Skippy, vocalizzatore DocReader), comunicatore alfabetico Allora (tastiera portatile con display, sintesi vocale Realspeak, previsione di parola, possibilità di accesso a scansione).

Metodologia
-programmazione di tabelle di comunicazione con il software Mind Express,

-programmazione di tabelle di comunicazione con Mind Express Smart sul PC e trasferimento al comunicatore con display dinamico Tellus Smart.

Presentazione frontale del comunicatore Tellus Smart

Famiglie SMA è un'associazione Onlus composta e gestita esclusivamente da genitori di bambini e da adulti affetti da SMA (Atrofia Muscolare Spinale); è stata costituita nel 2001 a Roma da un gruppo di genitori di tutta Italia. In pochi anni l'Associazione è cresciuta fino a raccogliere alcune centinaia di famiglie, diventando un punto di riferimento in Italia e all'estero tra quanti si occupano, per motivi personali o professionali, di Atrofia muscolare spinale.

Non esistono attualmente cure specifiche, se non l'adozione di forme di supporto per la respirazione, l’alimentazione ecc. La malattia è progressiva e può portare alla completa immobilità corporea; soprattutto nei bimbi affetti da SMA di tipo I, i margini di autonomia sono quasi inesistenti: hanno notevoli difficoltà motorie non parlano, non masticano, alcuni sono tracheotomizzati .

Nonostante tutte queste problematiche, le facoltà cognitive non sono minimamente intaccate, e i bambini sono molto sensibili e con una spiccata intelligenza.