giovedì 8 luglio 2010

l'esperienza dei genitori è sempre vincente: la curcuma di mamma Lucia

....spulciando in giro nel web e con l'aiuto di smamme combattive scopro quasi ogni giorno una cosina in più.
qui in italia abbiamo una mentalità diversa,siamo perdenti in partenza purtroppo,le americane invece,non dicono fine finchè non è davvero finita.
la curcuma è una spezia,componente base del curry,usata da millenni come rimedio naturale,è infatti un antiinfiammatorio e un'antiedemigeno naturale,è anche un farmaco omeopatico.
la do a mattia da meno di una settimana,ma i risultati li ho visti quasi dal secondo giorno.
mattia aveva le dita delle mani grassocce e io pensavo fosse normale per un bimbo,invece era edema,adesso sono molto più sgonfie e di conseguenza le muove meglio e con più forza.
inoltre si è allentata di molto la tensione che aveva dietro le ginocchia,che rendeva quasi impossibile stendere la gamba del tutto.
in generale lo vedo un pò più attivo,se gli tengo i piedini poggiati su un piano riesce a fare apri e chiudi con le ginocchia,cosa che prima faceva solo in acqua.
la controindicazioni possono essere diarrea, nausea, vomito, ulcere gastriche e intolleranza alla spezia.
io gliela somministo a stomaco pieno così da ridurre gli eventuali rischi di gastrite.
in america non in tutti i bimbi è stato riscontrato un miglioramento,ma la quasi totalità ha avuto i miei stessi risultati.
di sicuro non è una cura miracolosa,ma quei piccoli movimenti riaquistati per me sono fonte di gioia e anche per lui che ride mentre li compie perchè capisce che è lui a farli.
questo è il mio resoconto,calcola che è solo una settimana che la uso quindi non so dirti a lungo termine cosa succederà.....

la mamma di Mattia

e noi siamo qui ad aspettare il seguito!!! vai Mattia!!!

martedì 6 luglio 2010

Petizioni in corso....

La Pepsi cola americana finanzierà dei progetti di ricerca sulle malattie rare se si votano le idee di ricerca entro il 30 luglio....


per la sma cliccate, compilate e votate.....

Petizioni per la ricerca di una cura dell'atrofia muscolare spinale

e dato che ultimamente ho visto un pò troppe bimbe affette da sindrome di  Rett vi segnalo anche questa....

petizione per la sindrome di Rett

inoltre è importantissimo aderire anche a quest'ultima petizione sia che siate genitori di disabili sia che siate semplici cittadini indignati per la manovra in discussione al governo...

petizione per mantenere la soglia di invalidità..

non vi costa nulla....